 تسجيل التاريخ الشخصي والتاريخ العائلي والمرضي.  قياس الوزن و الطول.  قياس ضغط الدم.  تحليل البول (للسكري والزلال).  تحليل الدم ( للهيموجلوبين وفصيلة الدم ).  التطعيم ضد التيتانوس.  تناول أقراص الحديد مع الفوليك. معلومات مهمة من أجل طفل سليم هناك إجراء مهم يجب إتباعه عند ولادة الوليد خلا الأسبوع الأول وهو فحص هرمون الغدة الدرقية الذي يعد من الهرمونات المهمة لنمو كافة خلايا الجسم وبالذات خلايا المخ والعظام، ونقص هذا الهرمون هو مرض خلقي خطير يولد به الطفل ويرجع لنقص إفراز أو عدم القدرة على إفراز هرمون الغدة الدرقية ، وكثير من الأطفال المصابين يولدون لعائلات لم يسبق ظهور المرض بينهم . لكن ما هي خطورة المرض ؟ - الطفل المصاب قد يبدو طبيعياً عند الولادة - تأخر اكتشاف الإصابة وبدء العلاج قد يؤدي إلى التخلف العقلي كيف يمكن اكتشاف المرض مبكرًا ؟ - إذا بادر أهل المولود بالذهاب إلى المستشفى أو المرفق الصحي المعني في التوقيت المحدد ( من اليوم الثالث إلى اليوم السابع لعمر الطفل ) للفحص. ما هي أعرض المرض ؟ - معظم الأطفال المصابين يبدون طبيعيين عند الولادة - قد تظهر بعض الأعراض في بعض الأطفال على النحو التالي :في الشهر الأول بعدة عدة شهور ميل الطفل الشديد للنوم لفترات طويلة                             بطئ النمو الجسدي. الإمساك التخلف العقلي. قلة الإرضاع جفاف الجلد. زيادة مدة الصفراء الفسيولوجية تضخم أو بروز اللسان. خشونة الصوت. بروز البطن.